Néstor, un niño de seis años originario de la comisaría de Holcá, en el municipio de Espita, obtuvo un importante respaldo judicial luego de que un juzgado federal concediera un amparo para garantizarle el acceso inmediato al medicamento que requiere para tratar una enfermedad rara y degenerativa.
El menor vive con Lipofuscinosis Tipo 2, padecimiento considerado de alto riesgo y que afecta progresivamente diversas funciones del organismo, por lo que el tratamiento médico resulta fundamental para preservar su salud y calidad de vida.
De acuerdo con información compartida por sus familiares y la agrupación KANAN, desde diciembre pasado Néstor no había recibido el medicamento necesario para continuar con su atención médica, situación que generó preocupación debido al avance agresivo de la enfermedad.
Ante este escenario, la familia emprendió acciones legales para exigir el cumplimiento del derecho a la salud del menor, logrando que la justicia federal ordenara a las autoridades correspondientes garantizar el suministro del tratamiento sin mayores retrasos.
El caso ha generado muestras de solidaridad y también ha puesto nuevamente sobre la mesa las dificultades que enfrentan pacientes con enfermedades raras para acceder de manera continua a medicamentos especializados.
Integrantes de organizaciones civiles señalaron que la resolución representa no solo un triunfo legal para la familia, sino también un llamado de atención sobre la importancia de evitar que procesos administrativos o burocráticos afecten la atención médica de pacientes en situación vulnerable.
Mientras tanto, familiares de Néstor esperan que la resolución judicial permita asegurar la continuidad del tratamiento que el menor necesita para enfrentar la enfermedad.
